医疗器械经营许可证申办周期Ø申请阶段:法律法规规定申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内告知申请人需要补正的全部内容;Ø现场审核阶段:法律法规规定监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。Ø公示发证阶段:法律法规规定符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。综上所述:不计算准备时间和整改时间审核时间就需要45个工作日即2个多月,如计算准备时间和整改和整改后再审核时间则将更长,如技术能力不足、对法律法规理解不透彻、资料准备不足、整改不彻底将延长甚至多达一年也审批不通过的也时有出现。医疗器械生产许可证怎么申请?湖北一类医疗器械产品备案咨询
医疗器械经营许可证办理关键点解析一人员配置要求1.数量要求第二类医疗器械经营范围不超过(含)8个类别的批发企业,至少配备1名医疗器械相关专业人员。经营范围超过8个类别的企业,至少配备2名专职质量管理人员。其中至少1人应当具备医疗器械相关专业。第三类医疗器械批发的企业,一名比较高管理层中人员担任质量负责人,同时质量管理机构至少由质量管理机构负责人等3人组成2.学历和职称要求质量机构负责人要求相关专业本科以上学历或者中级以上专业技术职称质量负责人有大专以上学历或者中级以上专业技术职称具体质量管理、验收养护、计量等工作的人员,应具有高中或中专学历。云南一类医疗器械代办医疗器械许可证分为三类.
医疗器械许可证办理条件1)申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。)2)申请人应当是在各省辖区范围依法进行登记的企业。3)申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产,按照创新医疗器械特别审批程序审批的产品除外。
如果产品为创新型,则应开始着手产品申报,走创新审批程序,由于国内法规不比以往,对于注册的专业知识越来越强,所以,建议公司在这个阶段招聘法规人员,由于目前很多从事法规工作的人士不单熟悉产品注册,而且还熟悉体系,所以,考虑到后面的体系建立,可以招聘比较的法规人员,虽然单人工资会高,但从体系、注册两个岗位两个人来考量比较,是非常合算的。根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监生产质量管理规范》第64号法规要求,公司应建立质量管理体系,当然,如果公司不做国内市场,只做国外的,则根据相关的国家法规要求进行。而新公司面临两个方面,一是厂房、二是体系建立。投资人需到会计师事务所办理验资报告。
一个新开办的企业或创业者来讲,一款产品从无到走向市场,至少要经过产品开发、检测、临床、注册、生产许可等几个漫长的阶段,而这些阶段都是没有产生利润和收益的,如何去评估这些阶段的风险?到底需要经历多少时间或周期?投入多少资金和成本?都是BOSS们关心的问题,所以,笔者就整理了这样一篇文章,希望正准备进军医疗行业的BOSS们看完后心里有一点点底,笔者罗列了几个必经阶段:工商注册、产品开发、体系建立、创新产品申报(若涉及)、产品检测、临床、申报注册、生产许可、产品上市在办理工商营业执照的过程中须办理企业注册资本存款及验资。湖北一类医疗器械产品备案咨询
本市以外的医疗器械经营企业,拟在本市增设库房的,需向其发证机关提出申请。湖北一类医疗器械产品备案咨询
办理二类医疗器械备案所需资料1、营业执照,公章;2、红皮书租赁凭证(场地使用证明);3、法人代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人可以兼任企业负责人,至少2名人员);4、注册地址位置和场地平面图。如何办理二类医疗器械备案1、进入上海市市场监管局二类医疗器械服务平台,可以查看办理的所有详情。2、使用法人的账号登录,也就是注册公司使用的账号,因为要关联了企业信息才可以正常办理。3、审核通过就即可下发二类医疗备案证,自行打印(黑白),并张贴在营业场所显着位置。二类医疗器械备案办理其实很简单,只要满足条件,就可以办理成功。创业者可以自己注册,也可以委托工商团队代办。湖北一类医疗器械产品备案咨询
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